Associação entre polimorfismos no gene/receptor da leptina e obesidade: uma revisão de literatura
Palavras-chave:
Reação em Cadeia da Polimerase. Obesidade Mórbida. Leptina. Polimorfismo de Nucleotídeo Único.
Resumo
Mutações na leptina ou em seu receptor causam a denominada obesidade mórbida relacionada à deficiência de leptina congênita, capaz de ser revertida eficazmente pela terapia com leptina. Nesse sentido, o objetivo desse estudo foi realizar uma revisão integrativa da literatura relacionada a evidências de Associação entre polimorfismos no gene/receptor da leptina avaliados por meio da reação em cadeia de polimerase e presença de obesidade. Foram incluídos artigos publicados em língua portuguesa, inglesa e espanhola, na íntegra, entre 2009 e 2019, que respondessem a problemática da pesquisa. A busca deu-se nas bases de dados: SCIELO, PUBMED e LILACS, a partir dos descritores PCR, Leptin, Obesity; a amostra final foi constituída de 09 artigos. Concluiu-se que polimorfismos no gene codificador/receptor desse hormônio regulador da ingestão de alimentos e energia metabólica podem ser um dos mais promissores candidatos no que diz respeito a biomarcadores da obesidade.
Referências
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Publicado
2020-07-08
Como Citar
1.
Kuchler J, Stefanski Batistti E, Candido de Bortoli C, Lucio L. Associação entre polimorfismos no gene/receptor da leptina e obesidade: uma revisão de literatura. Revista de Saúde Pública do Paraná [Internet]. 8jul.2020 [citado 5nov.2024];3(1). Available from: http://revista.escoladesaude.pr.gov.br/index.php/rspp/article/view/368
Edição
Seção
Artigos de revisão
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